Le lever de soleil des Pit'chounes

 

 

 

Ce n'est pas parce que les choses sont difficiles que nous n'osons pas mais c'est parce que nous n'osons pas que les choses sont difficiles.

Ne t'avoue jamais vaincu, si on te met à terre mille fois, mille fois relève toi!"

 

L'épargne de la vie

"Il y a tant d'enfants qui ont besoin de vous!"

La vie, la maladie, le malheur, les accidents de la vie, le bonheur c'est comme des essuies glaces qui n'arrêtent pas la pluie çà va çà vient ,mais pour que le bonheur de vouloir se sentir mieux avec ou sans la maladie il faut le vouloir et s'entraider  dans le malheur comme dans le bonheur  de vivre!

le soufle apporte de l'oxygène aux poumons! le souffle de la vie c'est d'insuffler du courage et du bonheur pour ceux qui en manque !

Il vaut mieux allumer un espoir! Pour éteindre le désespoir des parents, des pitchounes toucher par l' handicap de la maladie.

Les gens, le public sont cette immense avenue du bonheur de la vie des pitchounes handicapés et malades, en donnant de votre temps ,des dons   ! Et dire : ah oui si j'avais su! mais maintenant vous savez alors agissez! vous qui avez la chance d'être en bonne santé.de soi ,des dons tout simplement.

Parce que la vie n'est jamais aussi belle quand on fait preuve d'humanité !

Il y a des silences qui sont d'or! Mais d'autres qu'il est mieux de briser pour apporter de la joie ,du bonheur dans la vie des personnes handicapés par la maladie et aussi à leur famille.

Faire en sorte que les parents qui ont perdu un pitchoune handicapé par la maladie garde les meilleurs souvenirs du bonheur passé avec lui . Que le temps appaise la douleur vers une joie de vivre de tout les instants futurs heureux avec ceux qui les aiment .

Ne laisser pas l'espoir se transformer en désespoir , le bonheur de vivre en Ce texte est écrit par la présidente fondatrice.

Il est la propriété de son auteur toute reproduction et copie sont interdite sans l'accord de celui-ci.

Sylvie Bourdeau.

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« La loi d’amour est la seule loi de vie, la loi qui fait que chacun sent en soi l’immense unité humaine, et devient fort autant que tous ensemble »

Chateaubriand 

    

   Ensemble regardons demain le courage c'est d'agir et de se donner aux autres et Quand on met la main à la pâte, il en reste toujours quelque chose au bout des doigts . Laisser vos commentaires sur le livre d'or sur ce texte . 

nous vous remercions de l'intérêt que vous portez à notre site associatif. Votre avis nous intéresse.

 

Pourquoi et comment suis-je devenue bénévole ?

Tout d'abord sur un coup de coeur en regardant une émission de télé sur TF1 "c'est quoi l'amour?" présenté par Carole Rousseau, en mai 2004 ; elle présentait des reportages de pit'chounes atteint de maladies rares ou orphelines.
Ce sont des reportages qui ont profondement touchés mon coeur de maman et d'être humain.
J'ai été très sensible à ce que vivent ces familles chaque jour au quotidien de leur vie de parents ou de pit'chounes.
J'ai eu les larmes aux yeux en voyant ces pit'chounes vivrent leur maladies rares ou orphelines avec une telle force de vouloir vivre avec leurs handicaps et de se battre pour être comme les autres pit'chounes.

Des gens penserons et dirons que je suis trop sensible , mais je leur répond:
"Ne méprisez pas la sensibilité de chacun ,

elle est son génie "

Alors je suis devenue bénévole , en laissant parler mon coeur de maman , à faire des actions "nez rouge" pour la fédération des maladies orphelines pendant 3 ans , puis avec la création de mon association  " Le Lever de Soleil des Pit'chounes" le 1er février 2007.
J'ai donc arrêté d'être bénévole en mai 2007 pour mieux mon consacrer à cette association dont je suis la présidente fondatrice.
J'ai remarqué qu'il existait beaucoup d'associations créees par les parents pour aider un seul pit'chounes  par maladies  rares ou orphelines , à être soignés à l'étranger  , mais qu'il n'existait aucune association pour toutes les pathologies confondues et pour plusieurs enfants.
Le besoin d'une telle association  se faisait ressentir .
C'est aussi pour les parents qui n'osent pas passer le cap de créer  leur propre association  car ils se sentent désemparés face à la maladie rare ou orpheline qui sont encore les oubliées de la santé.
Chers parents , l'association 
"Le Lever de Soleil des Pit'chounes" fera le maximum pour trouver une solution à l'étranger , pour cela soyons tous solidaires afin que les pit'chounes vivent une vie meilleure!

"la maladie n'a pas de frontières départementales

 ni terrestre "

La présidente fondatrice ,
Sylvie Bourdeau.

Cher public , chers internautes;

c'est avec une grande émotion Je viens de lire dans le livre d'or un mot qui m'a particulièrement émue aux larmes d'un monsieur Thierry voir dans le livre d'or MERCI avec un grand M à lui de tout ces compliments ;

La présidente fondatrice.

Sylvie Bourdeau

sans texte.